Ivabradine Zentiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine zentiva

zentiva, k.s. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală ivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al cronică stabilă angină pectorală la adulţi de boala coronariana cu ritm sinusal normal și ritmul cardiac ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersorin combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul insuficienţei cardiace cronice ivabradine este indicată în insuficienţa cardiacă cronică ghergu ii la clasa iv cu disfuncţie sistolică, la pacienţii în ritm sinusal şi a cărui rată de inima este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia standard, inclusiv terapie beta-blocant sau când nonselectiv terapia este contraindicată sau nu tolerat.

Ivabradine Accord Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată :- la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blocante sau în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată. (vezi secțiunea 5.

Somavert Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au avut un răspuns inadecvat pentru intervenție chirurgicală și/sau radioterapie și în care un tratament medical adecvat cu analogi de somatostatină nu normalizarea concentrației de igf-i sau nu a fost tolerat. tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au avut un răspuns inadecvat pentru intervenție chirurgicală și/sau radioterapie și în care un tratament medical adecvat cu analogi de somatostatină nu normalizarea concentrației de igf-i sau nu a fost tolerat.

Tractocile Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naștere prematură - alte gynecologicals - tractotile este indicat să întârzie iminent nașterii premature la femeile gravide femeile adulte cu:contracții uterine regulate de cel puțin 30 de secunde, la o rată de minimum 4 la 30 de minute;o dilatație cervicală de 1 până la 3 cm (0-3 pentru nulliparas) și retragere de minimum 50%;o varsta gestationala de la 24 până la 33 de săptămâni împlinite;normale fetale rata de inima.

IG VENA 50 g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ig vena 50 g/l

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 50g/l - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

IG VENA 50 g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ig vena 50 g/l

kedrion s.p.a. - italia - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 50g/l - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flebogamma dif 100 mg/ml

instituto grifols s.a. - spania - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flebogamma dif 100 mg/ml

instituto grifols s.a. - spania - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

flebogamma dif 50 mg/ml

instituto grifols s.a. - spania - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 50mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana normala

HYQVIA 100 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

hyqvia 100 mg/ml

baxalta belgium manufacturing sa - belgia - imunoglobulina umana normala - sol. perf. subcutana - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana